做完例行检查后，我从牙医那里走出来，和我的搭档肯尼一起去汽车站。
这是美好的一天——普通的一天，没有什么令人兴奋的，我期待着和他以及我的儿子梅森呆在家里。
再过一周半的时间，我们就要去度假了，我等不及了——这几年我过得很艰难。
那是我记得6月份的最后一件事:站着等公交车。
六天后，我在医院的病床上醒来。
我刺伤自己后一直处于昏迷状态——我什么都不记得了。
2014年，23岁的我被诊断出患有亨廷顿舞蹈症。
我爸爸告诉我他得了这种病，而且是遗传的。我爷爷和阿姨也有。
他让我去做检查，结果我呈阳性。
在那之前，我对它知之甚少，但随着我的研究，我发现亨廷顿舞蹈症是一种罕见的遗传性进行性疾病。
当你大脑中的神经开始分解和退化时，随着时间的推移，器官无法正常工作。因此，它会对你的语言、行为和运动产生影响。
它会导致抑郁，还会引发精神病等精神疾病。
症状通常在30到50岁之间开始，随着时间的推移而恶化，许多人在患病后的20年内死亡。
起初，我的生活一切正常，但在确诊后的四五年左右，我开始出现症状。
我开始磕磕绊绊，不由自主地动起来。我的胳膊会抽搐，腿会发软。
我开始忘记一些事情——比如医院预约，或者关掉暖气和烤箱。
有一次我甚至把狗丢在公园里了。
我开始感到愤怒和沮丧。大约一年前，我开始莫名其妙地爆发攻击性情绪，有时是在公共场合。
我会有严重的高潮和更糟糕的低谷，没有真正的原因。
朋友甚至是陌生人会认为我喝醉了，说我疯了，变得俗气，步履蹒跚——但这只是另一种突发状况。
更令我沮丧的是，他们不了解我的病情的严重性。
我在电话里似乎变得焦躁不安，无法接受事情或倾听谈话。我努力与任何人建立联系。
我开始失去时间观念，开始断片。我不记得发生了什么，如果我说了什么不该对别人说的话。如果我咄咄逼人的话。
随着时间的推移，我变得害怕离开家——因为爆发而感到羞愧、害怕和尴尬。
我周围似乎没有人明白这不是我的错，或者我不知道发生了什么。
我不得不辞去清洁工的工作，因为我被归为对公众负有责任的人。最后，我向医生寻求更多的帮助，每六个月检查一次。但他们只能监视我。
目前还没有治愈亨廷顿舞蹈症的方法。
有时候，我觉得我根本不了解自己。吓到我了。
和我一起生活了三年的肯尼，在认识我之前从未听说过亨廷顿舞蹈症——很快，他就成了我的看护人。时刻关注着我的一举一动，在我沮丧的时候安慰我。
我为他感到难过，因为他不得不处理我不可预测的行为。
在我伤害自己的那天，我什么都不记得了。我的搭档说我进入了恍惚状态。
回到家，我看了看手机，走到厨房拿起一把刀。在我的搭档意识到发生了什么之前，我已经刺伤了自己的肚子。谢天谢地，梅森当时不在那里。
我做了三次手术，医生设法保住了我四分之一的肠道。我从胸骨到耻骨都被切开了，所以恢复是一个漫长而缓慢的过程。
我很幸运能活着，但也很害怕。我以前从没做过这样的事。我到现在都不敢相信会发生这种事。
我的搭档很坚强，但我能看出来他被眼前的一切吓坏了。我一直在想如果他不在那里会发生什么。
医生已经确认我患有精神病，并给我开了药。我也服用治疗抑郁和焦虑的药物，但我无法做任何事情或服用任何药物来减缓这种疾病。
梅森还太小，不能理解——他知道我有亨廷顿舞蹈症，但我们现在对他隐瞒了我病情的严重性。
我们总有一天需要进行这样的对话，因为他有一半的机会继承这份遗产。我很害怕，想着他的未来。
11月，我带着肯尼、梅森和我们的亨廷顿病协会的狗，从我在埃格蒙特的家走了22英里到凯瑟克。我想筹集资金，提高人们对这种鲜为人知的疾病的认识，并与我每天面临的耻辱作斗争。
这是梅森的主意，还有一大群人也加入了我们。我被他们的善良感动了。
我过着隐居的生活——这对我来说很有效——但我会把我剩下的时间用来提高人们对这种疾病的认识。
即使这让我害怕。
要做nate到夏洛特的筹款页面，请访问:https://www.justgiving.com/page/charlotte-hewitt-19911
*跟埃米·哈里森-韦斯特说的
你有想分享的故事吗?通过电子邮件联系jess.austin@metro.co.uk。
请在下面的评论中分享你的观点。
更多:在被诊断出患有终身疾病后，我被告知这是因果报应
更多:“我以为我只是脱水了，结果我得了脑瘤。”
更多:我妈妈的癌症诊断彻底改变了我们的关系
